公司规模:50 - 99人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2020.5.6 ~ 2020.6.19 |
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工作地点: | 湖北-武汉市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2020.6.18 |
工作经验: | 五年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 7000 - 11000 | ||
招聘人数: | 5人 |
职位信息 1、具备药品质量研究和质量标准建立的工作经验; 2、 熟悉临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等); 3、负责和实施起始物料、中间体和原料分析的方法研发和验证; 4、 能独立承担项目的质量研究工作,并能组织指导其他相关质量研究人员,及时处理研究过程中出现的技术问题及异常情况; 5、熟悉质量研究部分相关的法规要求; 6、严格按照数据完整性要求开展质量研究工作; 7、熟练使用各种分析仪器与设备HPLC、GC等,掌握日常维护与保养知识。 任职要求: 1、药物分析或分析化学专业等药学相关专业,本科以上学历; 2、 具有3年以上化学药品质量研究经验; 3、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,了解药品检验与注册要求;熟悉中国药典、美国药典要求,能独立起草并完成以上分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告;能够独立承担质量研究项目; 4、 掌握药品研发的流程,具备较强分析专业知识和较丰富的药物分析实践经验;具备良好的协调沟通能力及项目管理经验; 5、工作严谨认真,责任心强,保密意识强,具有良好的团队协作和创新精神。 |