中间体事业部主任研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述 1. 负责协调管理一个或多个小组组成的有机合成研发团队;协助产品工艺路线调研; 2. 与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行;跟踪项目进度并做出及时的修正并提供技术指导; 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作; 3.... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
机械工程师 |
赛得利(常州)纤维有限公司 | |
本岗位工作地点:江苏常州溧阳 工作职责:1.负责日常设备检查、点检、保养,巡视工作,及时发现并处理问题,做好修旧利废、节约配件消耗,同时做好设备预防性保养、维护工作,降低因设备原因造成的损失,保证生产正常运行。建立日常维修工单。协助生产... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
销售工程师 |
宝思德化学(上海)有限公司 | |
一、岗位职责:1、负责公司产品的销售,客户的开拓、维护;2、负责市场相关信息的收集和汇总;3、负责产品技术服务,商务谈判;4、对公司理念认同,对技术型销售观念认同,并持续保持进步;5、配合公司相关策略方向事宜的推进。二、任职要求:1、大专及以... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:不限 |
仪表工程师 |
常州菲纳斯能源科技有限公司 | |
岗位职责:1.DCS系统、组态及日常仪表维护工作;2.现场仪表故障处理;判断各种仪表的故障原因;3.独立完成大修及大型设备检修的仪表检修方案制定,并能有效组织人员进行检修方案的落实;4.制定所管理控制系统和现场仪表的预防性维修计划,备品备件计划和提... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
助理工艺工程师 |
北京思创信息系统有限公司 | |
岗位职责:1、与项目经理一起完成公司对外承担的HAZOP分析、SIL评估、PSM相关项目;2、协助项目经理对客户进行培训;3、协助项目经理进行项目分析前的相关准备;4、对HAZOP、LOPA会议讨论结果进行记录;5、在项目经理的指导下,编制HAZOP分析报告、SIL评估... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
销售工程师 |
常州阿可德新材料科技有限公司 | |
岗位职责:(1)负责潜在客户信息的搜集、整理与客户开发工作;(2)客户售后服务及应收账款的回笼工作;(3)协助销售经理进行大客户开发与维护工作;(4)协助销售经理进行销售渠道开拓与市场推广工作;(5)配合销售助理做好销售订单接洽工作;(6)搜... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
电气工程师 |
赛得利(常州)纤维有限公司 | |
岗位职责:1、协助部长编制部门月度、年度维修计划,并实施; 2、做好备品备件的提报工作,能提出合理建议控制维修成本 ;3、设备台帐的建立及SAP系统相关模块的完善; 4、做好区域内电气设备的定期检验工作。 5、协... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
安全工程师 |
赛得利(常州)纤维有限公司 | |
岗位要求:1、3-5年以上生产经营单位安全管理工作经验,化工类本科以上毕业;2、持有注册安全工程师资格证书。3、有较强的沟通能力和执行能力;4、身体健康,能吃苦耐劳,具有一定的奉献精神;工作职责:1、 安全职业卫生风险辨识、落实整改2、安全、职业... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
土建工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述 1.大项目中负责参与图纸会审,预算审核,审查施工监理报送的组织设计; 2.监理规划各项施工方案等文件; 3.负责跟踪大项目的质量、进度,安全文明施工; 4.负责零星工程,编制简单预算,施工方案,现场管理,处理技术性问题; 5.负... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
小分子药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 按计划完成实验,并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题;3. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书。任职要求:1.全日制本科及以上学历,有机化学、制药、... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职 |
化工工艺助理工程师 |
北京思创信息系统有限公司 | |
岗位职责: 与项目经理一起完成公司对外承担的HAZOP分析、SIL评估、PSM相关项目;1、协助项目经理对客户进行培训;2、协助项目经理进行项目分析前的相关准备;3、对HAZOP、LOPA会议讨论结果进行记录;4、在项目经理的指导下,编制HAZOP分析报告、SIL评估... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
中间体事业部研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述 1. 熟练地完成化学反应,并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目; 2. 能够在组长的带领下解决实验中出现的部分问题; 3. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书。 任职资格 1. 本科及以上学历,... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
安全工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述1. 组织事故伤害的调查和整改措施的落实;2. 对各种高风险作业(动火、登高、开挖、密闭空间等)进行风险评估,指导建立相应的安全措施,确保作业的安全;3. 安全标准化和信息化系统日常运行管理及维护更新;4. 参与建立健全公司的EHS制度并监督执... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
研发工程师 |
宝思德化学(上海)有限公司 | |
岗位职责: 1、协助解决现有产品技术配方的改良; 2、根据工艺规程完成新产品研发; 3、参与产品生产工艺、应用评价、质量改进及提升; 4、完成部门主管交办的其他工作。 岗位描述:1、化工、化学相关专业毕业,大专以上学历或同等以上学历,2年以上研发经... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:不限 |
暖通工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责1、负责药厂、工程项目暖通等所辖系统、设备专业图纸审核或设计。 2、负责药厂、工程项目所辖系统设备设施的管理工作。3、负责药厂、工程项目所辖系统的装备材料调研、采购及验收工作。 4、负责药厂、工程项目所辖系统的安装进度和质量,施工现场... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
API研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述1.参与文献查阅和路线设计、优化工艺路线;2.带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作;3.复杂项目的管理,包括实验进度的总体计划,潜在问题的发现和有效解决,跟踪项目进展,确保项目及时高质量的完成;4.及时提交实验数据和相关总结... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
软件工程师 |
北京思创信息系统有限公司 | |
岗位职责:1.负责咨询项目中软件系统的安装、调试及上线运行;2.负责软件系统的功能、使用培训;3.负责软件系统运行过程的日常维护及问题解决。4.其他临时安排的工作任务。岗位要求:1.计算机专业2.熟悉Widows、Linux操作系统及服务器包括操作系统的安装3.... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:本科 | 工作年限:不限 | 工作性质:不限 |
中间体事业部高级研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述 1.?? 参与文献查阅和路线设计、优化工艺路线; 2.?? 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作; 3.?? 复杂项目的管理,包括实验进度的总体计划,潜在问题的发现和有效解决,跟踪项目进展,确保项目及时高质量的完成; 4.?? ... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
多肽药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 按计划完成实验,并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题;3. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书。任职要求:1.全日制本科及以上学历,药学、医学、生物... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
多肽事业部高级研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述 1. 参与文献查阅和路线设计、优化工艺路线; 2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作; 3. 及时提交实验数据和相关总结报告; 4. 参与药物肽注册申报资料的撰写、审核; 5. 参与公司多肽项目的选择和立项; 6. ... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |