公司规模:100 - 499人
公司性质:外商独资
中试工艺工程师 招聘信息 | |
工作地点:广东-惠州市 学历要求:大专及以上 招聘人数:2人 工作经验:不限 职位性质:全职 外语要求:无 工资待遇:8000 - 16000 |
中试工艺工程师 职位描述岗位职责 1、组织生产项目的工艺评估; 2、 把控工艺放大项目的生产流程,处理生产过程中出现的问题,对生产流程做出改进; 3、创建生产批记录等相关技术文件; 4、对生产过程中出现的异常情况会同相关部门及人员进行分析并解决处理; 5、 实行生产项目的生产工艺等验证工作; 6、负责与各部门的协调,对工艺、设备和安全生产等提出改进建议; 7、负责组织生产部门相关文件的编写、修订及实施,严格执行生产安全管理制度; 8、定期对员工进行安全生产和技术方面的教育和培训. 人员要求 学历要求:大专及以上 年龄要求:40岁以下; 专业要求:药学、化学、制药工程。 经验要求:三年以上原料药,原料药中间体工艺放大经验或车间生产经验。具有强烈的安全环保意识,吃苦耐劳,一定的交流能力,能接受出差。 |
联系方式 | |
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华先医药&莱佛士制药是由海外留学回国博士叶伟平领衔创办的国家高新技术企业,公司核心团队成员均来于大型跨国制药企业,经历涵盖了新药研发、手性合成、酶法工艺、连续流微反应、GMP生产和项目管理等领域。基于生物酶法、有机催化以及连续流微反应等先进工艺工程技术,公司专注于小分子原料药(API)与中间体的从临床前、临床ⅠⅢⅢ期至商业化阶段的一站式委托研发定制生产(CDMO)服务,努力成为国内外药企优选的规范、高质量、高性价比的小分子原料药CDMO企业。
莱佛士是华先医药在大亚湾石化区内建一座高端原料药 GMP 工厂,占地面积为 2.8 万平方米,总投资 3 亿元,计划在 2021 年 7 月正式投产。工厂设计有 2 个甲类车间和相应的配套工程设备,建成后年产 180 吨高端化学原料药,同时设计有一座研发楼,可容纳 200 多研发人员。公司目前可提供临床候选化合物筛选、合成工艺优化、临床样品合成制备以及商业化生产的全链条服务能力,贯穿创新药研发全过程。工厂建成投产后,公司将成为华南区重要的小分子化学原料药 CDMO 服务企业。