纺练工艺工程师 |
赛得利（常州）纤维有限公司 | |
| 岗位职责：1、为保证纺练设备正常稳定运行，在车间领导、技术部的指导下，按照工艺要求保证纺练设备在良好的状态下运行；2、负责组织、解决出现的产品质量问题，通过技改优化产品的质量；为降低生产成本，优化生产工艺，控制消耗品、水电汽的消耗；3、协助... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
生物工程师 |
江西科苑生物股份有限公司 | |
| 1、3年以上研发经验，生物工程、发酵工程、微生物等相关专业，具有本科以上学历。2、良好英文阅读能力和文献检索人员；?3、能将研发成果产业化，能独立承担研发项目方案设计和组织实施。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-九江市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
土建工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述 1.大项目中负责参与图纸会审，预算审核，审查施工监理报送的组织设计； 2.监理规划各项施工方案等文件； 3.负责跟踪大项目的质量、进度，安全文明施工； 4.负责零星工程，编制简单预算，施工方案，现场管理，处理技术性问题； 5.负... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
工艺工程师 |
山东杰瑞凯泰科技股份有限公司 | |
| 岗位职责1.负责新产品、新技术前期调研、分析、技术可行性研究。2.负责工艺设计文件的编制，主要设计文件包括工艺说明、PFD、PID、设备数据表表、安全阀等管件数据表、重要设备技术规格书等。3.为项目开车调试提供工艺技术服务。主要协助现场服务人员编制... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：山东-青岛市 | 学历要求：不限 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
电气主任工程师 |
山东杰瑞凯泰科技股份有限公司 | |
| 职位描述： 1）配电/照明/接地的选型及相关文表及图纸编制及校审。 2）火灾报警/视频监控/扩音对讲及电话网络的选型及相关图纸编制及校审。 3）项目申请报告、可研、安全/消防/职业卫生专篇等项目前期文件的编制及校审。 4）项目电气电信专业... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：山东-青岛市 | 学历要求：不限 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
助理化工工艺工程师（急聘+双... |
山东富海石化工程有限公司湖南分公司 | |
| 岗位职责：1、协助项目负责人完成工艺基础设计及施工图设计各阶段的设计工作；2、协助项目负责人解释业主、施工现场人员及相关专业人员提出的问题；3、参与工程项目的技术交底和验收；4、领导下达的其他任务。任职资格：1、化工工艺、化学工程相关专业大专... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：湖南-长沙市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 | ||
电气工程师 |
赛得利（常州）纤维有限公司 | |
| 岗位职责：1、协助部长编制部门月度、年度维修计划，并实施； 2、做好备品备件的提报工作，能提出合理建议控制维修成本 ；3、设备台帐的建立及SAP系统相关模块的完善； 4、做好区域内电气设备的定期检验工作。 5、协... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
医药化工设备管理工程师 |
江西科苑生物股份有限公司 | |
| 1、大专及以上学历，医药、化工设备管理或机电、自动化控制等相关专业；2、熟悉设备台帐的建立；3、熟悉医药、化工特种设备的管理；4、工作认真负责、善于发现和解决问题，具备良好的组织协调能力、沟通能力。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-九江市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 | ||
DCS工程师 |
赛得利（常州）纤维有限公司 | |
| 岗位职责：1、协助仪表自动化部长搞好生产运行、设备管理，确保自控仪表生产稳定，保障工艺生产； 2、及时协调处理工艺车间DCS、自控故障，确保工艺生产稳定； 3、编制完善检修计划及备品、备件提报，确保效益***化； 4、配合工艺... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：不限 | ||
医药化工质量管理工程师 |
江西科苑生物股份有限公司 | |
| 1、本科及以上学历，药学、化工学专业相关专业；2、熟悉ISO和GMP生产管理要求，能策划、沟通、落实认证项目；3、熟练掌握质量管理工具及使用方法；4、工作认真负责、善于发现和解决问题，具备良好的组织协调能力、沟通能力。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-九江市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
暖通工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责1、负责药厂、工程项目暖通等所辖系统、设备专业图纸审核或设计。 2、负责药厂、工程项目所辖系统设备设施的管理工作。3、负责药厂、工程项目所辖系统的装备材料调研、采购及验收工作。 4、负责药厂、工程项目所辖系统的安装进度和质量，施工现场... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述1.负责API研发团队的建设和管理；2.负责API项目技术工作； 3.负责组织注册申报资料的撰写、审核；4.参与公司API项目的选择和立项。任职资格1. 硕士及以上学历，相关工作5-10年经验及以上；2. 需要有制药、化学合成、生物技术或CDMO的相关经验... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
管道工程师 |
山东杰瑞凯泰科技股份有限公司 | |
| 岗位职责1.负责管道设计文件的编制，主要设计文件包括工程说明、管道布置图、设备布置图、管架表、综合材料表重要技术规格书等。2.为项目安装提供技术服务。主要协助现场服务人员管道安装指导，对现场管道安装出现的问题进行出具和整改方案，参与项目的三... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：山东-青岛市 | 学历要求：本科 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
安环工程师 |
江西科苑生物股份有限公司 | |
| 化学、化工学专业相关专业，本科及以上学历；年龄35-45岁；熟悉国家对安全、环保等方面的法律法规；有丰富的精细化工企业环保及安全工作经历；工作认真负责、具备良好的协调能力和沟通能力；担任过精细化工企业5年以上安环经理部经理者优先考虑。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江西-九江市 | 学历要求：本科 | 工作年限：不限 | 工作性质：不限 | ||
中间体事业部研发分析员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述 1. 负责研发样品的检测分析工作； 2. 负责仪器设备的日常维护。 任职资格 1. 大专及以上学历，化学、分析化学、有机化学、药物化学或相关专业； 2. 3年及以上化学品检测分析经验； 3. 气相、液相仪器能够较熟练操作。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进行中... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
安全工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述1. 组织事故伤害的调查和整改措施的落实；2. 对各种高风险作业（动火、登高、开挖、密闭空间等）进行风险评估，指导建立相应的安全措施，确保作业的安全；3. 安全标准化和信息化系统日常运行管理及维护更新；4. 参与建立健全公司的EHS制度并监督执... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
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