系统仿真工程师(J21211) |
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| 工作职责：1、负责负荷侧、化工侧等关键设备的动态建模与仿真工作 2、完成制氢规模化控制算法体系建设；对控制系统算法进行持续优化和改进。任职资格：1、逻辑清晰，具备较好的数学素养，具有能源或者化工相关系统优化运行、运行仿真的相关经验； 2、工作... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
设备工程师 |
湖南百利工程科技股份有限公司常州分公司 | |
| 1.机械或材料专业；2.对现场现场材料和设备进行检验验收，提供设备技术支持；3.熟悉相关法规、规范，三年以上化工行业同岗位工作经历。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
暖通设计工程师 |
湖南百利工程科技股份有限公司常州分公司 | |
| 任职资格: 1、全日制本科及以上学历，建筑环境与设备工程等相关专业。2、有五年左右设计院工作经验，拥有助理工程师及以上技术资格职称；3、熟悉本专业的标准规范，熟练使用CAD等绘图软件，有工业暖通设计或商业暖通设计经验的优先。4、具有良好的沟通、协... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
生产系统控制工程师(J21209) |
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| 工作职责：1、负责整厂的能源稳定性分析，完成能量系统稳定性设计； 2、负责整厂系统的建模、仿真和分析工作； 3、支持算法优化体系建设，对控制系统算法进行持续优化和改善。任职资格：1、电力系统、新能源、分布式发电、微电网技术、化工等相关专业； 2... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
土建工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述 1.大项目中负责参与图纸会审，预算审核，审查施工监理报送的组织设计； 2.监理规划各项施工方案等文件； 3.负责跟踪大项目的质量、进度，安全文明施工； 4.负责零星工程，编制简单预算，施工方案，现场管理，处理技术性问题； 5.负... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
系统控制工程师(J21210) |
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| 工作职责：1、负责整长能源或者化工系统的建模、仿真和分析工作； 2、负责电力系统与正常生产系统的稳定性设计； 3、负责变配电系统设计与接入规划评审工作； 4、辅助算法优化体系建设，对控制系统算法进行持续优化和改善。任职资格：1、电力系统、新能源... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
机械工程师（工作地点-南通） |
赛得利（常州）纤维有限公司 | |
| 本岗位属于赛得利（南通）纤维有限公司，敬请知晓！任职要求1、本科及以上学历，机械制造、化工机械、机械自动化等相关专业，具有设备管理、机械设备原理、设备维修保养等相关知识；2、有5年化工/纤维/制药等行业设备维修及管理经验；3、 具备机械设备检维... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
中间体事业部研发分析员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述 1. 负责研发样品的检测分析工作； 2. 负责仪器设备的日常维护。 任职资格 1. 大专及以上学历，化学、分析化学、有机化学、药物化学或相关专业； 2. 3年及以上化学品检测分析经验； 3. 气相、液相仪器能够较熟练操作。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
仪表开发工程师(J21213) |
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| 工作职责：1、负责相关设备控制系统及HMI、SCADA部分程序设计实施工作； 2、负责控制系统功能需求分析，控制方案设计开发、优化； 3.负责编制相关工艺、设备的操作规程、手册。任职资格：1、仪器仪表、电气自动化、控制等相关专业。 2、熟悉组态设计工作、... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
安全工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述1. 组织事故伤害的调查和整改措施的落实；2. 对各种高风险作业（动火、登高、开挖、密闭空间等）进行风险评估，指导建立相应的安全措施，确保作业的安全；3. 安全标准化和信息化系统日常运行管理及维护更新；4. 参与建立健全公司的EHS制度并监督执... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
控制开发工程师(J21212) |
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| 工作职责：1、负责DCS/PLC组态软件的优化设计、开发； 2、组态软件重要模块的开发，参与框架的设计等工作；任职资格：1.自动化类、控制科学类、化工类、电气类等相关专业； 2.3年及以上化工类、能源类相关领域工作经验； 3.熟悉DCS、PLC组态设计。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
数字化交付工程师(J21208) |
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| 工作职责：1、主导完成绿能化工的数字化交付管理工作 2、完成数字化交付的架构与维护工作； 3、完成信息安全工作； 4、协助完成系统建设需求收集、梳理与分析工作； 5、支持控制平台基础支撑工作。任职资格：1、自动化、网络工程及相关专业； 2、具备3年软... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述1.负责API研发团队的建设和管理；2.负责API项目技术工作； 3.负责组织注册申报资料的撰写、审核；4.参与公司API项目的选择和立项。任职资格1. 硕士及以上学历，相关工作5-10年经验及以上；2. 需要有制药、化学合成、生物技术或CDMO的相关经验... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
暖通工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责1、负责药厂、工程项目暖通等所辖系统、设备专业图纸审核或设计。 2、负责药厂、工程项目所辖系统设备设施的管理工作。3、负责药厂、工程项目所辖系统的装备材料调研、采购及验收工作。 4、负责药厂、工程项目所辖系统的安装进度和质量，施工现场... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
结构设计工程师 |
湖南百利工程科技股份有限公司常州分公司 | |
| 1、本科及以上学历，土木工程及其相关专业；2、熟悉本专业的法律法规、标准规范；3、有五年以上工业建构筑物钢结构设计工作经验；4、能熟练使用CAD、PKPM、3D3S及办公软件，有较好的团队合作精神；5、有能力承担校对、审核工作或有两年以上钢结构设计经验... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
仪表工程师 |
湖南百利工程科技股份有限公司常州分公司 | |
| 工作职责： 1、负责仪表自控专业基础设计、详细设计等设计工作，完成索引表、规格书、回路图、联锁逻辑图、综合材料表等文件；2、与其它专业做条件沟通；3、配合相关部门进行仪表设备及安装材料的采购工作；4、处理施工现场有关设计方面的问题和... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进行中... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
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