公司规模：500 - 999人
公司性质：合资/合作
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 不限 | 招聘日期： | 2023.11.17 ～ 2025.12.12 |
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| 工作地点： | 江苏-常州市 | 外语要求： | 无 | 更新日期： | 2024.12.17 |
| 工作经验： | 二年以上 | 职称要求： | 无职称 | ||
| 学历要求： | 大专及以上 | 工资待遇： | 6000 - 11000 | ||
| 招聘人数： | 1人 |
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岗位职责： 1 负责GMP文件（含记录类文件）的编码、登记、印制、发放、回收、销毁、备份、归档和安全储存； 2 负责GMP文件的借阅手续的办理，并做好记录； 3 负责组织检查现场GMP文件是否现行有效，并组织GMP文件的定期复审； 4 负责质量部档案室管理； 5 负责跟踪验证主计划的执行进度； 6 负责对物料供应商进行初步选择,并组织开展供应商的评审工作； 7 建立合格供应商名录，并开展对合格供应商后续管理与定期复审工作； 8 向供应部反映物料质量问题，并要求供应部向供应商反馈并回复。 任职资格： 1.药学或相关专业，大专及以上学历（或初级专业技术职称）； 2.从事制药行业工作2年； 3.掌握药品质量管理知识； 4.熟悉计算机操作技能，掌握文字处理技能； 5.具有较强分析判断能力、逻辑思维能力、执行能力较强、理解与反馈能力。 |
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