公司规模:100 - 499人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2025.3.17 ~ 2025.5.31 |
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工作地点: | 湖南-长沙市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2025.3.17 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 无职称 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 8000 - 12000 | ||
招聘人数: | 1人 |
岗位职责: 1.协助质量经理建立、维护及持续改进GMP质量管理体系,确保符合中国GMP、FDA等法规要求; 2.主导内部审计、外部审计(FDA/EMA/客户)应对及缺陷项整改(CAPA); 3.负责重大偏差、OOS/OOT事件的调查、处理及闭环管理; 4.评估生产全流程质量风险(如工艺变更、设备验证、环境监测),制定控制策略; 5.审核并批准厂房、设备、工艺的确认/验证方案及报告,确保关键设备100%完成确认; 6.监督厂房与设备维护,确保其持续处于验证状态; 7.主导产品质量回顾分析(APR),监控稳定性考察数据及趋势,提出改进建议; 8.处理客户质量投诉,确保48小时内启动调查并输出闭环报告; 9.协同生产、QC、供应链部门优化质量控制流程,降低质量事故率; 10.编制中英文质量文件(SOP、验证报告、审计报告等)。 任职要求: 1.药学、制药工程、化学相关专业统招本科及以上学历; 2.3年以上制药行业QA经验 (原料药/制剂优先),熟悉FDA审计逻辑; 3.精通偏差调查工具(5W/鱼骨图)、风险评估方法(FMEA)及验证生命周期管理; 4.有FDA、 GMP认证项目实战经验,熟悉ISO 9001或AITF16949体系; 5.熟练使用Excel进行数据分析,抗压能力强,能同时处理多任务; 6.英语CET-6级,可撰写英文报告及应对海外审计沟通。 |