公司规模:1000人以上
公司性质:股份制企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 药学类 | 招聘日期: | 2023.7.19 ~ 2024.7.18 |
---|---|---|---|---|---|
工作地点: | 福建-福州市 | 外语要求: | 英语精通 | 更新日期: | 2024.5.1 |
工作经验: | 八年以上 | 职称要求: | 中级职称 | ||
学历要求: | 本科 | 工资待遇: | 15000 - 25000 | ||
招聘人数: | 1人 |
岗位职责 1. 制定公司产品国际注册计划(包括工厂注册、产品注册和GMP认证等)并组织实施; 2. 跟踪项目进度,收集、审核技术资料,跟踪审评进展; 3. 配合国际GMP检查和客户审计,组织编写、翻译整改报告; 4. 为国内外客户提供技术支持,解答技术问题、答复客户问卷、商讨质量协议等; 5. 团队管理及日常激励考核。 任职要求 1. 本科以上学历,药学等相关专业,CET-6级以上,熟练的英文听说读写能力; 2. 大中型药企国际注册管理岗位5年以上工作经验,精通GMP要求和国际药品注册法规; 3. 良好的沟通协调能力,工作责任感强,价值观相符。 工作地点 福建省福州市高新区海西科技园科技东路10号中青大厦18楼 职位福利:五险一金、免费班车、餐补、包住、节日福利、带薪年假 |